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La gamme SilverFox TITAN a été spécialement conçue pour la physiothérapie, la rééducation et les traitements thérapeutiques intensifs. Elle offre une robustesse structurelle, une large plage de réglage en hauteur et une certification médicale européenne.
Le modèle TITAN 301 est une table de traitement électrique en deux parties, conçue pour les massages et les séances de physiothérapie. Elle allie stabilité, ergonomie et positionnement précis du patient.
La TITAN 301 permet un réglage électrique de la hauteur de 44 cm à 95 cm en position horizontale. Cette large plage de réglage facilite l'accès au patient et offre un confort de travail optimal au praticien, s'adaptant aux techniques manuelles, aux manipulations et aux traitements de physiothérapie spécifiques.
Le dossier est équipé de deux vérins à gaz avec une inclinaison de +80° et -30°, permettant de multiples positions cliniques, de l'examen assis aux techniques en décubitus dorsal avec une légère inclinaison.
Caractéristiques techniques conçues pour un usage intensif
La gamme TITAN est conçue pour résister à une utilisation professionnelle continue dans les cabinets de physiothérapie et de rééducation.
Dimensions : 200 x 70 cm.
Hauteur réglable : 44–95 cm.
Poids : 79 kg.
Charge maximale : 200 kg.
Moteur : 1 moteur de 6 000 N, 24 V CC, 8 A.
Alimentation : 100–240 V CA, 50/60 Hz.
Mousse : 5,5 cm – 40 kg/m³.
Revêtement : PVC de qualité médicale.
Le système comprend une barre périmétrique pour le réglage en hauteur, permettant un ajustement depuis n’importe quel point de la table de traitement, une caractéristique particulièrement appréciée en milieu clinique.
Le TITAN 301 intègre un système de 4 roues rétractables qui facilite les déplacements dans la salle de traitement sans compromettre la stabilité pendant les soins.
Il est équipé d’une ouverture pour le visage et d’un porte-rouleau, optimisant son utilisation pour les massages thérapeutiques et la physiothérapie manuelle.
Certification médicale européenne
La gamme TITAN est certifiée conforme au Règlement (UE) 2017/745 en tant que dispositif médical de classe I, ce qui en fait un brancard électrique médical adapté aux environnements de soins réglementés.
